Menarini Relife Definisse Hydrobooster Filler Viso Tono ed Elasticità

Confezione 1x1 Ml

Filler viscoelastico iniettabile a base di acido ialuronico e glicerolo per idratazione, tono ed elasticità della pelle. Con Lidocaina

Descrizione 
Definisse Hydrobooster è un dispositivo medico Classe III, costituito da un gel iniettabile sterile, biodegradabile, viscoelastico, limpido, trasparente, isotonico e omogeneo. Contiene ialuronato di sodio non di origine animale derivato da Streptococcus equi ed è formulato in tampone fisiologico. Indicato per il riempimento delle aree soggette a perdita di volume dovuta all’invecchiamento, migliora idratazione, tono ed elasticità della pelle. Deve essere iniettato nel tessuto cutaneo superficiale o nel derma profondo da medici specializzati in iniezioni intradermiche a scopo estetico. L’iniezione va eseguita lentamente utilizzando l’ago in dotazione, evitando grandi volumi soprattutto nell’area periorbitale, e può essere completata da sessioni aggiuntive a intervalli di tre settimane secondo necessità.

Posologia
Iniezione intradermica lenta nella pelle integra e disinfettata, utilizzando l’ago 30G ½” fornito. La quantità varia in base alle condizioni della pelle e alle necessità estetiche. Dopo l’iniezione, il medico può praticare un leggero massaggio per distribuire uniformemente il prodotto. Non iniettare in aree infiammate, nei vasi sanguigni o strutture profonde. Evitare massaggi o esposizione prolungata a sole, UV, saune o bagni turchi per una settimana dopo il trattamento.

Ingredienti/Inci
Ialuronato di sodio 18 mg/ml, Glicerolo 20 mg/ml, Tampone fosfato-citrato pH 6,8-7,6 q.s.

Formato
Siringa preriempita da 1 ml con due aghi 30G ½”

"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".