Gel a base di acido ialuronico (23 mg/ml) con lidocaina al 0.3%.
Indicato per la correzione delle rughe da moderate a profonde e l’aumento del volume delle labbra.

Menarini Relife Definisse Touch Filler Viso Correzione Rughe Profonde Con Lidocaina

Confezione 1x1 Ml

Filler volumizzante a base di acido ialuronico 23 mg/ml con lidocaina per correzione rughe moderate e profonde e aumento del volume delle labbra

Descrizione 
Definisse Touch Filler con Lidocaina è un dispositivo medico Classe III destinato alla correzione di rughe e pieghe del volto da moderate a marcate, all’aumento del volume delle labbra e al miglioramento di asimmetrie morfologiche o cicatrici debilitanti. Realizzato con gel iniettabile sterile, biodegradabile, viscoelastico, limpido, trasparente, isotonico e omogeneo, contiene acido ialuronico reticolato derivato da Streptococcus equi alla concentrazione di 23 mg/ml e lidocaina cloridrato 0,3% per un’iniezione più confortevole. Il prodotto deve essere iniettato nel derma medio-profondo da personale medico specializzato, assicurando risultati naturali e raffinati nella ridefinizione dei lineamenti del viso. Indicato anche per la zona perioculare e il miglioramento del volume labiale.

Posologia
Uso esclusivamente medico. Iniezione intradermica o nel derma medio-profondo secondo necessità estetiche e indicazioni professionali. La quantità e la tecnica devono essere adattate all’area trattata e alle caratteristiche del paziente.

Ingredienti/Inci
Acido ialuronico 23 mg/ml, Lidocaina cloridrato 0,3%, Tampone fisiologico q.s.

Formato
Confezione 1 siringa preriempita da 1 ml con 2 aghi 27G.

"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".