Ellansè M

Ellanse M del laboratorio francese Sinclair pharma, permette di ripristinare in modo duraturo i volumi del viso persi a causa della mancanza di collagene.

Con l’invecchiamento, la pelle perde le sue proteine strutturali cioè collagene ed elastina, causando un cedimento e un rilassamento cutaneo che danno alla pelle un aspetto stanco ed invecchiato.

Questo prodotto corregge le rughe, ma si basa anche sulla naturale risposta del corpo per stimolare la pelle, in particolare la produzione di collagene che permette d’attenuare gli effetti del tempo.

I prodotti di Ellansé garantiscono risultati visibili e duraturi da 1 a 2 anni (Ellansé S e M, precisamente).

Le iniezioni di questo prodotto sono generalmente effettuate nel periostio, cioè nella membrana che costituisce l’involucro delle ossa.

Sinclair Ellanse M (2x1ml) – Composizione:

I prodotti Ellansé (S e M) sono composti da

• 70% di carbossimetilcellulosa (CMC). CMC è il gel vettore, fornisce un effetto volumizzante immediato.
• 30% di policaprolattone (PCL) sotto forma di particelle sferiche (25-50 micron). Le microsfere di PCL forniscono un effetto volumizzante prolungato, subentrando al posto del gel CMC.

Queste sostanze sono bioriassorbibili, biocompatibili e totalmente degradabili.

Questo prodotto è completamente riassorbibile per idrolisi.

Si noti che la differenza tra Ellansé S e Ellansé M risiede nella differenza di lunghezza tra le catene di policaprolattone, che comporta un riassorbimento più o meno lento (rispettivamente da 1 a 2 anni).

L’iniezione di ELLANSE M 2X1ML deve essere effettuata da un professionista abilitato all’uso di questi dispositivi medici.

Zone mirate

• Rilassamento del viso
• Rughe profonde
• Ovale del viso non definito

Risultati

I risultati sono graduali ma duraturi (più di 1 anno).

Dopo il trattamento con Ellansé M si può notare:

• Pieghe nasogeniene attenuate
• L’ovale del viso ridefinito
• Ripristino del volume delle guance e delle tempie

"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".