- Codice AIC: sinovial-64
- Codice AIC: 935184539
- Casa Farmaceutica: Ibsa
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Sinovial HL Hybrid è una siringa pre-riempita a base di Acido Ialuronico in grado di agire come sostituto del liquido sinoviale nei trattamenti intra-articolari e per questo molto utile in caso di osteoartrosi.
La sua composizione, caratterizzata da una combinazione ibrida di molecole a basso peso molecolare unite a quelle ad alto peso, è capace di ripristinare le proprietà visco-elastiche del liquido sinoviale, in modo da ridurre la sensazione di dolore, spesso associata a difficoltà di movimento.
Quindi, essendo in grado di migliorare la lubrificazione e la protezione delle articolazioni dagli stress meccanici, può essere utilizzato per il trattamento del dolore e per migliorare la mobilità articolare in caso di artrosi o affezioni post-traumatiche.
L'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente.
Effettuare 2 infiltrazioni a distanza di 15 giorni l'una dall'altra.
Dopo la somministrazione è importante mantenere l'articolazione a riposo per evitare il dolore localizzato.
Sinovial HL Hybrid è una siringa pre-riempita intrarticolare a base di acido ialuronico, utilizzata nella terapia infiltrativa in caso di dolori o mobilità ridotta causata da artrosi o affezioni post-traumatiche.
DA VENDERSI SOLO SU PRESCRIZIONE MEDICA DA INVIARE A info@santafarma.it.
L'INIEZIONE INTRARTICOLARE PUÒ ESSERE EFFETTUATA SOLO DA UN MEDICO
"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".












