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Genefill® DX è un filler dermico bifasico di alta qualità che combina acido ialuronico reticolato (HA) con microsfere di destranomero, offrendo sia un effetto volumizzante immediato che una stimolazione del collagene a lungo termine.

Questa formulazione unica offre alla pelle un'idratazione intensa, elasticità e definizione dei contorni, rendendola ideale per ringiovanire le rughe profonde, migliorare la struttura del viso e favorire un volume naturale.

Genefill DX è completamente biocompatibile e biodegradabile, realizzato con gel ad alta visco- sità che combina acido ialuronico puro ottenuto attraverso il processo di bio-fermentazione e de- stranomero attivo atto sia a volumizzare e idratare la pelle conferendo un aumento del volume, sia a stimolare la produzione di collagene.

Il ruolo del destranomero, l’ingrediente chiave di Genefill DX, è quello di attirare il collagene oltre a creare un effetto ponteggio per la sua crescita. Le molecole di destrano con carica positiva si attraggono a quelle di collagene presenti in natura e permettono loro di legarsi assieme per formare nuovo tessuto, stimolando la rigenerazione del derma allo stesso tempo.

L’uso del destrano- mero conferisce al prodotto anche stabilità ed effetti duraturi, facendo sì che il nuovo il collagene formato rimanga nel sito di iniezione anche dopo che l’acido ialuronico è stato assorbito.

"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".

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