- Codice AIC: belotero-lips-shape
- Codice AIC: 92626190002233
- Casa Farmaceutica: Merz Pharma
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BELOTERO LIPS SHAPE
BELOTERO LIPS SHAPE, è il filler di Merz che di fatto offre il primo un kit per il miglioramento estetico delle labbra. Contour e Shape sono i due filler labbra che forniscono un trattamento accurato e specifico, assicurando risultati superiori.
LIPS SHAPE è un gel sterile, trasparente, incolore, apirogeno e viscoelastico, composto da sodio ialuronato reticolato d’origine non animale, in un tampone fosfato fisiologico. Contiene inoltre lo 0,3% di cloridrato di lidocaina.
Il gel si presenta in una siringa di vetro sterile pre-riempita monouso, sterilizzata tramite calore umido. Ogni confezione contiene una siringa, due etichette di tracciabilità e due aghi sterili monouso con marchio CE.
Il miglioramento estetico delle labbra con BELOTERO® Lips è stato valutato clinicamente in uno studio multicentrico su 146 pazienti1,*. Il periodo di osservazione è stato di 4 mesi. L’esito per quanto riguarda la naturalezza e l’uniformità dopo 2 settimane è stata valutata come molto buona dall’87% del campione.
INDICAZIONI
Contorno del vermiglio; il Vermiglio; le Commissure orali
Contour è utilizzato per la ridefinizione e i dettagli del contorno.
Shape è impiegato per il volume e la proiezione delle labbra.
LIPS Shape della linea BELOTERO è un filler in grado di Rimodellare le labbra. ‘
CONTENUTO Acido Ialuronico 25,5 mg
AGHI 27G
PIANO INIETTIVO Sub-mucosa
PESO MOLECOLARE Medio-alto
L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.
"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".












