Hyacorp MLF1 Body Contouring 1 Siringa Preriempita da 10ml

Hyacorp MLF1 è indicato per il ripristino del volume e del contorno delle superfici del corpo. La profondità dell'iniezione può variare da somministrazione sottocutanea a sopra periostale, a seconda della zona del trattamento.
Hyacorp MLF1 è un gel chiaro e viscoso di acido ialuronico reticolato di origine non animale.
Hyacorp MLF1 è un dispositivo medico di classe III (CE 2409). E' un gel altamente purificato, assorbibile, sterile, apirogeno, viscoelastico, non idrosolubile, biocompatibile.
Hyacorp MLF1 viene fornito in una siringa sterile monouso.
Ogni scatola contiene 1 siringa da 10 ml con LuerLock, nonchè le istruzioni d'uso e le etichette di tracciabilità medico/paziente.

Composizione
1 ml di Hyacorp MLF1 contiene:
Acido Ialuronico                                               2.0 mg
Acido ialuronico reticolato                              20  mg
Cloruro di Sodio                                               6,9 mg

Acqua per l'aggiunta all'iniezione                  1.0 ml         
Hyacorp MLF1 è indicato per il ripristino del volume e del contorno delle superfici del corpo. La profondità dell'iniezione può variare da somministrazione sottocutanea a sopra periostale, a seconda della zona del trattamento.
 
-Glutei
-Polpacci
-Correzione di deformazioni concave
 
La modellatura del corpo con Hyacorp MLF1 significa che il sedere e altri parti del corpo possono essere riempite in modo naturale. Hyacorp MLF1 è usato, tra l'altro,  come integrazione dopo procedure di chirurgia plastica come operazioni di liposuzione. Il gel viene iniettato profondamente nella pelle e la solleva in modo
naturale.
La durata dell'effetto può variare a seconda della zona trattata, della profondità dell'iniezione e dallo stile di vita.
L'iniezione deve essere eseguita da un medico.
Indicazioni ed utilizzo
La conservabilità di Hyacorp MLF1 è di 36 mesi.
La temperatura dell'ambiente di deposito può essere tra i 2 °C e i 25 °C.

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione.

DISPOSITIVO MEDICO

"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".